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微芯生物(688321)10月12日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：请问西格列他那非酒精性脂肪肝2期临床计划什么时间完成？如果2期临床数据非常好可否直接申请上市？另外，非酒精性脂肪肝赛道非常好，公司是否可以集中资金加快试验入组进度争取早日上市？谢谢！
微芯生物董秘：尊敬的投资者，您好！西格列他钠治疗非酒精性脂肪性肝炎的II期临床试验公司计划2023年二季度完成入组，II期临床试验完成后仍需进行III期临床试验,公司会积极推进临床试验的进程。感谢您的建议和关注
微芯生物2022中报显示，公司主营收入2.16亿元，同比上升17.79%；归母净利润-1928.83万元，同比下降169.68%；扣非净利润-2258.34万元，同比下降52.62%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入1.11亿元，同比上升3.18%；单季度归母净利润-1555.65万元，同比下降8223.61%；单季度扣非净利润-1660.21万元，同比下降761.97%；负债率36.03%，投资收益44.23万元，财务费用-216.87万元，毛利率93.67%。
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级1家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为35.49。近3个月融资净流入3584.88万，融资余额增加；融券净流出1756.0万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，微芯生物（688321）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性一般。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
微芯生物（688321）主营业务：为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子的发现与评价到新药临床开发、产业化、学术推广及销售的能力。
关键词： 期临床试验
