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周一晚些时候，辉瑞(PFE.US)和Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎(Omicron)变异病毒的新冠疫苗加强剂获得了日本厚生劳动省批准，为它们在世界第三大医疗市场的推广铺平了道路。在一个专家小组建议部署加强剂后不久，日本政府部门就批准了加强剂。该小组建议，辉瑞开发的针对奥密克戎加强剂可用于12岁及以上的日本居民，而Moderna开发的加强剂应限制用于18岁及以上的群体。
辉瑞（PFE.US）公司简介：辉瑞制药公司致力于医疗保健产品的发现、开发和生产,主要从事药品、疫苗和消费者医疗保健。它通过辉瑞创新健康(IH)和辉瑞基本健康(EH)部门运作。IH部门侧重于开发和商业化内科学、肿瘤学、炎症和免疫学、率病和消费者保健的药物和疫苗。EH部门参与开发和供应品牌仿制药、普通无菌注射产品、生物仿制药,以及选择品牌产品,包括抗感染药物。公司于1849年创立,总部设在纽约。
Moderna（MRNA.US）公司简介：Moderna公司致力于基于信使核糖核酸的变革性药物的开发。其产品线包括以下形式：预防性疫苗、癌症疫苗、肿瘤内免疫肿瘤学、局部再生疗法、全身分泌疗法和全身细胞内疗法。该公司由Noubar B.Afeyan、Robert S.Langer，Jr.、Derrick J.Rose和Kenneth R.Chien于2010年创立，总部设在马萨诸塞州剑桥市。
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