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泽璟制药公告，近日，公司自主研发产品盐酸杰克替尼片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准，用于治疗重症斑秃，这是盐酸杰克替尼片获得FDA批准的第二个临床试验申请。本次盐酸杰克替尼片临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
截至2022年9月2日收盘，泽璟制药(688266)报收于29.97元，上涨0.88%，换手率0.76%，成交量1.07万手，成交额3222.66万元。资金流向数据方面，9月2日主力资金净流出20.95万元，游资资金净流出67.02万元，散户资金净流入87.97万元。融资融券方面近5日融资净流入68.69万，融资余额增加；融券净流入3.5万，融券余额增加。
根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，泽璟制药（688266）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）该股最近90天内共有3家机构给出评级，增持评级3家。
泽璟制药主营业务：化学新药及生物新药的研发、生产及销售。公司董事长为ZELIN SHENG(盛泽林)。
关键词： 临床试验
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