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君实生物(688180)11月29日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：董秘你好！请问贵公司抗新冠口服药物vv993目前临床研究进展如何？是否也在国内开展研究？谢谢!
君实生物董秘：投资人您好，VV993目前处于临床前研究阶段，谢谢您的关注。
投资者：董秘你好！贵司一直在抗新冠药物研究中投入大量人力和物力，走在众多药企的前列。请问贵司抗新冠药v993为什么进度这么慢？和贵司的水平不相匹配啊。
君实生物董秘：投资人您好，VV993目前处于临床前研究阶段。新产品的推进需要经过谨慎研究，充分评估产品特性以及市场外部竞争格局等各方面因素。谢谢您的关注。
投资者：请问董秘：公司的创新药新冠治疗药物VV116和VV993的研发工作，目前进展到什么阶段？预计什么是时候能新冠防疫做贡献？与目前已上市同类药物相比，都有哪些优势？谢谢
君实生物董秘：投资人您好，VV116已于国内完成一项III期研究，正处于多项国际多中心的III期临床研究阶段。公司已组建专门团队，正在尽全力推进相关研发工作的进程，并希望借此积累更多数据，探索其在全球市场后续注册及商业化的可能性，以期为全球抗疫贡献中国力量。公司在VV116已完成的临床前研究、一期临床研究、在中国奥密克戎感染者中首个开放、前瞻性队列研究和头对头奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）的III期注册临床研究中均看到了其良好的安全性和有效性。其中，2022年5月完成的对比PAXLOVID用于轻中度COVID-19早期治疗的III期注册临床研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点。VV116总体安全性良好，总体不良事件发生率低于PAXLOVID，且相比PAXLOVID，VV116组中位至持续临床恢复时间更短，达到统计学优效，为该疗法可加速COVID-19症状缓解提供了有力的证据。公司的VV993目前处于临床前研究阶段。谢谢您的关注。
君实生物2022三季报显示，公司主营收入12.18亿元，同比下降55.18%；归母净利润-15.95亿元，同比下降306.69%；扣非净利润-16.47亿元，同比下降208.27%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入2.72亿元，同比下降54.91%；单季度归母净利润-6.82亿元，同比下降69.96%；单季度扣非净利润-7.01亿元，同比下降66.44%；负债率27.94%，投资收益-1874.42万元，财务费用-7134.17万元，毛利率64.93%。
该股最近90天内共有13家机构给出评级，买入评级12家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为98.18。近3个月融资净流出5.0亿，融资余额减少；融券净流入3.44亿，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，君实生物（688180）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）
君实生物（688180）主营业务：创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化
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