(相关资料图)
亚虹医药公告，公司于2022年2月收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展海克威®联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）（原位癌(CIS)、Ta、T1）额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心Ⅲ期临床试验。该项临床试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例受试者入组。
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责任编辑：QL0009
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亚虹医药公告，公司于2022年2月收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药物临床试验批准通知书》，获批开展海克威®联合蓝光膀胱镜对比白光膀胱镜对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）（原位癌(CIS)、Ta、T1）额外检出率及安全性的一项前瞻性、受试者自身对照的多中心Ⅲ期临床试验。该项临床试验目前进展顺利，已于近日成功完成首例受试者入组。
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